[싸이티바 웨비나] 고효율 바이오의약품 생산을 위한 CHO 세포주 개발

항체 및 재조합 단백질을 이용한 바이오의약품을 고효율로 생산하기 위해서는 높은 생산성의 고품질 세포주 개발이 매우 중요합니다. 그 중 CHO 세포주는 업계에서 가장 많이 사용되는 세포주로, 싸이티바에서도 집중하고 있는 세포주 중 하나입니다. 이번 웨비나에서는 CHO 세포주 개발에 필요한 여러 기술적인 방법과 프로토콜을 제시하고, CHO-K1 세포주로 플랫폼을 구축하는 방법을 소개해 드리고자 합니다. 또한, 싸이티바의 GOCHO™ 세포주 서비스가 어떻게 CHO 세포주 개발을 통해 귀사에 높은 생산성과 안정성을 보장하는 플랫폼을 구축하도록 도움을 드릴 수 있는지 확인하실 수 있습니다.

웨비나에 참석하여 CHO-K1 세포주 플랫폼 개발 사례를 확인하고, 바이오의약품 생산 공정을 가속화하는 GOCHO™ 세포주 서비스에 대해 자세히 알아보세요.

본 웨비나에서는 다음과 같은 내용을 다룹니다.

1. GOCHO™ 세포주 서비스 소개
2. GOCHO™를 이용한 세포주 개발 과정 소개

• CHO 세포주 제작부터 배양액에 적응, RCB제조까지의 전체 프로세스 안내
• 프로세스 단계 별 주요 체크 포인트와 신기술이 적용된 프로토콜 소개

전세계 기업들이 주목하는 GOCHO™ 세포주 서비스만의 특징

• CHO-K1 세포주를 제작하고 배양액에 적응시킨 후 RCB 제조까지 단일 서비스로 진행 (총 16주 소요)
• Host cell line lineage를 위한 충분한 문서 확보
• 유연한 상업용 라이선스 조건과 로열티 프리
• 최소한의 공정 최적화로 높은 monoclonal antibody 생산성 확보 (4~6g/L)
• 60 generation까지 유지되는 클론의 안정성 확보

<프로그램 안내>

• Establishing a CHO-K1 cell line and cell line development process for biotherapeutics (20분)
• Live Q&A (20분)

<강연자>

• Ravnikar, Paula D, Cell Line Development Director, Cytiva

<참여방법>